Кордарон– препарат с антиаритмическим действием, применяемый для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы.

Форма выпуска и состав

Выпускают следующие лекарственные формы Кордарона:

• Таблетки: круглые от белого с кремоватым оттенком до белого цвета. На одной стороне – линия разлома, на обеих – скос от краев к линии разлома и гравировка «200» под ней, фаска и символ в виде сердца над линией разлома (в блистерах по 10 шт.; по 3 блистера в картонной пачке);
• Раствор для внутривенного введения: светло-желтый прозрачный (в ампулах бесцветного стекла по 3 мл с двумя маркировочными кольцами и точкой разлома в верхней части; в контурных упаковках пластиковых по 6 ампул; в картонной пачке 1 упаковка).

В состав 1 таблетки входят:

• Действующее вещество: амиодарона гидрохлорид – 0,2 г;
• Вспомогательные компоненты: магния стеарат, безводный коллоидный диоксид кремния, лактозы моногидрат, повидон К90F, кукурузный крахмал.

В 1 ампуле содержится:

• Действующее вещество: амиодарона гидрохлорид – 0,15 г;
• Вспомогательные компоненты: полисорбат 80 – 0,3 г, вода для инъекций – до 3 мл, бензиловый спирт – 0,06 г.

Показания к применению

Для раствора:

• Кардиореанимация при остановке сердца (возникающей из-за фибрилляции желудочков, резистентной к дефибрилляции);
• Купирование приступов: наджелудочковой пароксизмальной тахикардии с высокой частотой сокращений желудочков (особенно при синдроме Вольфа-Паркинсона-Уайта); желудочковой пароксизмальной тахикардии; купирование устойчивой и пароксизмальной формы мерцательной аритмии и трепетания предсердий;

Для таблеток (профилактика рецидивов):

• Фибрилляция и трепетание предсердий;
• Угрожающие жизни желудочковые аритмии, включая фибрилляцию желудочков и желудочковую тахикардию;
• Наджелудочковые пароксизмальные тахикардии: документированные приступы рецидивирующей устойчивой наджелудочковой пароксизмальной тахикардии у пациентов с органическими заболеваниями сердца, синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта, а также без органических заболеваний сердца, когда терапия антиаритмическими препаратами других классов оказалась не эффективной, или имеются противопоказания к их применению.

Также таблетки принимают для профилактики внезапной аритмической смерти у больных, относящихся к группе высокого риска: пациенты после недавно перенесенного инфаркта миокарда, у которых количество желудочковых экстрасистол за 1 ч превышает 10, фракция выброса левого желудочка снижена (менее 40%) и имеются клинические проявления хронической сердечной недостаточности.

Допускается применение препарата для терапии нарушений ритма у пациентов с нарушениями функции левого желудочка и/или ишемической болезнью сердца.

Противопоказания

Обе лекарственные формы Кордарона противопоказаны к применению при следующих заболеваниях/состояниях:

• Дисфункция щитовидной железы (гипертиреоз, гипотиреоз);
• Удлинение интервала QT (врожденное или приобретенное);
• Синдром слабости синусового узла (синоатриальная блокада, синусовая брадикардия) при отсутствии постоянного искусственного водителя ритма (кардиостимулятора), из-за опасности остановки синусового узла;
• Возраст до 18 лет;
• Гипомагниемия, гипокалиемия;
• Беременность и период грудного вскармливания (лактации);
• Атриовентрикулярная (AV)-блокада II-III степени при отсутствии кардиостимулятора;
• Одновременное применение с лекарственными средствами, способными вызывать развитие пароксизмальных тахикардий (включая желудочковую пируэтную тахикардию) и удлинять интервал QT: антиаритмические препараты класса I A (дизопирамид, гидрохинидин, прокаинамид, хинидин) и класса III (бретилия тозилат, ибутилид, дофетилид); иные (не антиаритмические) препараты (бепридил); соталол; винкамин; пентамидин при парентеральном введении; некоторые нейролептики фенотиазины (трифлуоперазин, циамемазин, флуфеназин, хлорпромазин, тиоридазин, левомепромазин), бутирофеноны (галоперидол, дроперидол), бензамиды (сульпирид, сультоприд, амисульприд, вералиприд, тиаприд), пимозид, сертиндол; цизаприд; антибиотические препараты группы макролидов (в частности эритромицин при внутривенном введении, спирамицин); трициклические антидепрессанты; противомалярийные препараты (хлорохин, хинин, галофантрин, мефлохин); фторхинолоны; азолы; мизоластин; дифеманила метилсульфат; терфенадин, астемизол;
• Гиперчувствительность к амиодарону, йоду или вспомогательным компонентам препарата.

Для применения раствора противопоказаниями являются:

• Выраженная артериальная гипотензия, коллапс, кардиогенный шок;
• Нарушения внутрижелудочковой проводимости при отсутствии кардиостимулятора. В таких случаях внутривенное применение препарата допустимо лишь в специализированных отделениях под прикрытием временного водителя ритма;
• Внутривенно-струйное введение: артериальная гипотония, тяжелая дыхательная недостаточность, кардиомиопатия или сердечная недостаточность.

Все вышеперечисленные противопоказания не относятся к применению Кордарона в случаях проведения кардиореанимации, вызванной остановкой сердца и фибрилляцией желудочков, резистентной к дефибрилляции.

Таблетки нельзя применять, если диагностированы:

• Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
• Интерстициальная болезнь легких.

С осторожностью применяют:

• Раствор и таблетки при: печеночной недостаточности, тяжелой дыхательной недостаточности, бронхиальной астме, декомпенсированной или тяжелой сердечной недостаточности, AV-блокаде I степени, у пациентов пожилого возраста;
• Раствор: в случае артериальной гипотензии.

Способ применения и дозировка

Таблетки принимают внутрь до приема пищи, запивая достаточным количеством воды.

Для расчета нагрузочной (насыщающей) дозы могут быть применены различные схемы насыщения.

В условиях стационара: начальная доза составляет 0,6-0,8 г (до максимальной 1,2 г) в день, разделенная на несколько приемов, до достижения суммарно 10 г (обычно в течение 5-8 дней).

В амбулаторных условиях: начальная доза, разделенная на несколько приемов, составляет 0,6-0,8 г в день до достижения суммарно 10 г (обычно в течение 10-14 дней).

Суточная поддерживающая доза у разных пациентов может варьировать от 0,1 до 0,4 г. Следует применять минимальную эффективную дозу в соответствии с индивидуальным лечебным эффектом.

Так как период полувыведения препарата является длительным, допускается его применение через день или с перерывами в его приеме 2 раза в 7 дней.

Средние и максимальные дозы Кордарона составляют:

• Средняя терапевтическая разовая – 0,2 г;
• Средняя терапевтическая суточная – 0,4 г;
• Максимальная разовая – 0,4 г;
• Максимальная суточная – 1,2 г.

Раствор используют в тех случаях, когда применение препарата внутрь невозможно либо необходимо быстрое достижение антиаритмического эффекта. Его необходимо применять только в условиях стационара в блоке интенсивной терапии под постоянным контролем электрокардиограммы (ЭКГ) и артериального давления (АД).

Следует учитывать, что при внутривенном введении:

• Препарат нельзя смешивать с иными лекарственными средствами;
• В используемую для введения Кордарона линию инфузионной системы не следует вводить иные препараты;
• Лекарственное средство применяется только в разведенном виде;
• Для разведения Кордарона необходимо использовать только 5% раствор декстрозы (глюкозы);
• В связи с имеющимися особенностями раствора Кордарон использование концентраций инфузионного раствора меньше тех, что получают при разведении 2 ампул в 500 мл 5% декстрозы (глюкозы) не рекомендуется;
• Чтобы избежать реакций в месте введения раствор нужно вводить через центральный венозный катетер. Исключением являются случаи кардиореанимации при фибрилляции желудочков, резистентной к дефибрилляции, когда ввиду отсутствия центрального венозного доступа для введения раствора могут использоваться периферические вены.

Режим дозирования при тяжелых нарушениях сердечного ритма, когда прием препарата внутрь невозможен (исключением является кардиореанимация при остановке сердца, вызванной фибрилляцией желудочков, резистентной к дефибрилляции).

Внутривенно-капельное введение раствора через центральный венозный катетер:

• Нагрузочная доза – 0,005 г на 1 кг массы тела, разведенные в 250 мл 5% раствора декстрозы (глюкозы). Введение по возможности осуществляют с использованием электронной помпы в течение 20-120 мин (может повторяться 2-3 раза в течение 24 ч). В зависимости от клинического эффекта корректируют скорость введения раствора. В течение первых минут после введения препарата появляется терапевтическое действие, постепенно уменьшающееся после прекращения инфузии. В связи с этим при необходимости продолжения терапии инъекционной формой препарата рекомендуется переходить на постоянное внутривенно-капельное введение;
• Поддерживающие суточные дозы – 0,01-0,02 г/кг (обычно 0,6-0,8 г, но могут быть увеличены до 1,2 г) в 250 мл 5% раствора декстрозы (глюкозы) на протяжении нескольких дней. С первого дня инфузии необходимо начинать постепенный переход на прием препарата внутрь (3 таблетки по 0,2 г/день, с возможным увеличением до 4-5 шт. по 0,2 г/день).

Внутривенно-струйное введение:

• Доза – 0,005 г на 1 кг массы тела, должно проводиться в течение не менее 3 мин. Исключением являются случаи кардиореанимации при фибрилляции желудочков, резистентной к дефибрилляции. Повторное введение проводят не ранее чем по прошествии 15 мин после первой инъекции, даже если для первой инъекции использовалось содержимое только одной ампулы (в связи с возможностью развития необратимого коллапса);
• При необходимости продолжения введения амиодарона, его следует вводить в виде инфузии.

Из-за гемодинамического риска такой способ введения обычно не рекомендуется. Предпочтительно инфузионное введение Кордарона (если это возможно).

Внутривенно-струйное введение следует проводить лишь в неотложных случаях при неэффективности иных видов лечения и только в отделении интенсивной терапии под постоянным мониторингом ЭКГ и АД.

Первая доза препарата в случаях кардиореанимации при остановке сердца, вызванной фибрилляцией желудочков, резистентной к дефибрилляции, составляет 0,3 г или 0,005 г/кг после разведения в 20 мл 5% раствора декстрозы (глюкозы). Ее вводят внутривенно-струйно.

В случаях, когда фибрилляция не купируется, допускается дополнительное внутривенно-струйное введение 0,15 г (или 0,0025 г/кг).

Побочные действия

Применение Кордарона может вызывать побочные эффекты со стороны некоторых систем организма.

Таблетки:

• Пищеварительная система: очень часто – тошнота, дисгевзия, рвота (обычно наблюдаются при приме нагрузочной дозы и проходят после ее уменьшения);
• Сердечно-сосудистая система: часто – брадикардия (обычно умеренная), ее выраженность зависит от дозы препарата; нечасто – нарушение проводимости сердца, аритмогенное действие; очень редко – васкулит; выраженная брадикардия либо, в исключительных случаях, остановка синусового узла; с неизвестной частотой – желудочковая тахикардия типа пируэт, прогрессирование хронической сердечной недостаточности (при длительном применении);
• Дыхательная система: часто – легочная токсичность, иногда фатальная; очень редко – бронхоспазм, острый респираторный дистресс-синдром (иногда с летальным исходом); с неизвестной частотой – легочное кровотечение;
• Печень и желчевыводящие пути: очень часто – изолированное повышение активности трансаминаз в сыворотке крови, обычно умеренное (снижается спонтанно или при уменьшении дозы); часто – острое поражение печени с желтухой и/или повышением активности трансаминаз, включая развитие печеночной недостаточности (иногда фатальной); очень редко – хронические заболевания печени, иногда фатальные. Наблюдающееся после терапии умеренное повышение активности трансаминаз в крови, продолжавшееся свыше полугода, является основанием для подозрения хронического поражения печени;
• Эндокринная система: часто – гипотиреоз; гипертиреоз (иногда фатальный), появление которого возможно не только во период терапии, но и после ее окончания; психические расстройства у пациентов пожилого возраста или даже явления тиреотоксикоза; очень редко – синдром нарушения секреции антидиуретического гормона;
• Орган зрения: очень часто – микроотложения в эпителии роговицы, обычно ограниченные областью зрачка, состоящие из сложных липидов, включая липофусцин. Иногда они вызывают нарушения зрения в виде появления цветного ореола или нечеткости контуров при ярком освещении; очень редко – неврит зрительного нерва/зрительная невропатия;
• Нервная система: часто – кошмарные сновидения, нарушения сна, тремор или иные экстрапирамидные симптомы; нечасто – сенсомоторные периферические невропатии и/или миопатия; очень редко – головная боль, мозжечковая атаксия, доброкачественная внутричерепная гипертензия;
• Половые органы и молочная железа: очень редко – импотенция, эпидидимит;
• Система кроветворения: очень редко – гемолитическая и апластическая анемия, тромбоцитопения;
• Кожа и подкожные ткани: очень часто – фотосенсибилизация; часто (при продолжительном применении препарата в высоких дозах) – голубоватая или сероватая пигментация кожи (медленно исчезает после прекращения терапии); очень редко – алопеция, кожная сыпь, эксфолиативный дерматит, эритема (в ходе лучевой терапии); с неизвестной частотой – крапивница;
• Лабораторные и инструментальные данные: очень редко – повышение концентрации креатинина в сыворотке крови;
• Аллергические реакции: с неизвестной частотой – ангионевротический отек;
• Общие расстройства: с неизвестной частотой – образование гранулем, включая гранулему костного мозга.

• Сердечно-сосудистая система: часто – снижение АД, обычно умеренное и преходящее, брадикардия (обычно умеренное урежение частоты сердечных сокращений); очень редко – аритмогенное действие; с неизвестной частотой – желудочковая тахикардия типа пируэт;
• Эндокринная система: с неизвестной частотой – гипертиреоз;
• Дыхательная система: очень редко – острый респираторный дистресс-синдром (иногда с летальным исходом), интерстициальный пневмонит, одышка, кашель, апноэ и/или бронхоспазм;
• Пищеварительная система: очень редко – тошнота;
• Печень и желчевыводящие пути: очень редко – изолированное повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови (обычно умеренное), в течение 24 ч после введения амиодарона – острое поражение печени, с желтухой и/или повышением трансаминаз, включая развитие печеночной недостаточности, иногда с летальным исходом;
• Кожа и подкожные ткани: очень редко – повышенное потоотделение, чувство жара; с неизвестной частотой – крапивница;
• Нервная система: очень редко – головная боль, доброкачественная внутричерепная гипертензия;
• Иммунная система: очень редко – анафилактический шок; с неизвестной частотой – отек Квинке;
• Костно-мышечная система: с неизвестной частотой – боли в поясничном и пояснично-крестцовом отделе позвоночника;
• Местные реакции: часто – отек, боль, пигментация, инфильтрация, эритема, воспаление, некроз, тромбофлебит, экстравазация, уплотнение, флебит, инфекция, целлюлит (реакции в месте введения).

Особые указания

В связи с тем, что побочные эффекты амиодарона дозозависимы, рекомендуется применять препарат в минимально эффективных дозах, чтобы свести к минимуму возможность их возникновения.

Во время лечения пациентам следует избегать воздействия прямых солнечных лучей либо принимать соответствующие защитные меры (использовать солнцезащитный крем и др.).

• Провести ЭКГ и определить содержание калия в крови;
• Скорректировать гипокалиемию, если она имеется;
• Провести лабораторное и клиническое обследование на предмет выявления заболеваний и нарушений функции щитовидной железы;
• Проверять правильность функционирования кардиостимулятора или имплантированного дефибриллятора у пациентов, длительно получающих терапию по поводу нарушений ритма.

Перед хирургическим вмешательством врач-анестезиолог должен быть поставлен в известность о том, что пациент принимает Кордарон.

Лекарственное взаимодействие

Амиодарон обладает высокой фармакологической активностью, в связи с этим только лечащий врач может учесть лекарственное взаимодействие Кордарона с принимаемыми одновременно с ним препаратами.

Сроки и условия хранения

Хранить в недоступном для детей, сухом и защищенном от света месте: раствор при температуре до 25 °С; таблетки – до 30 °С.

Срок годности раствора 2 года; таблеток – 3 года.

Самолечение может быть вредным для вашего здоровья.

Кордарон ампулы: инструкция по применению

Состав

В 1 ампуле (3 мл) содержится:

Действующее вещество:

Амиодарона гидрохлорид 150 мг

Вспомогательные вещества :

Бензиловый спирт (Е1519) 60 мг

Полисорбат 80 (Е433) Вода для инъекций

Описание

прозрачная жидкость светло-желтого цвета, практически не содержащая суспендированных частиц.

Фармакологическое действие

Антиаритмические свойства:

Удлинение 3-ей фазы потенциала действия кардиомиоцитов без изменения его высоты или скорости подъема (III класс по классификации Vaughan Williams). Изолированное удлинение 3-ей фазы потенциала действия происходит благодаря замедлению калиевых токов, без изменения токов натрия или кальция.

Брадикардический эффект за счет снижения автоматизма синусового узла. Данный эффект не устраняется введением атропина.

Неконкурентное тормозящее действие на альфа- и бета-адренорецепторы, без полной их блокады.

Замедление синоатриальной, атриальной и атриовентрикулярной проводимости, что более выражено на фоне тахикардии.

Не изменяет внутрижелудочковую проводимость.

Увеличивает рефрактерный период и уменьшает возбудимость миокарда на синоатриальном, атриальном и атриовентрикулярном уровнях.

Замедляет проводимость и удлиняет рефрактерный период дополнительных предсердно-желудочковых путей. .

Не обладает отрицательным инотропным эффектом.

Сердечно-легочная реанимации при остановке сердца, вызванной фибрилляцией желудочков, рефрактерной к электроимпульсной терапии

Эффективность и безопасность внутривенного введения амиодарона у больных с внегоспитальной остановкой сердца, вызванной фибрилляцией желудочков, резистентной к электрической дефибрилляции, изучали в двух двойных слепых испытаниях: исследование ARREST, в ходе которого амиодарон сравнивали с плацебо, и исследование ALIVE, в ходе которого амиодарон сравнивали с лидокаином.

Первичным параметром оценки двух исследований была пропорция больных, доживших до госпитализации.

В исследовании ARREST 504 больных с внегоспитальной остановкой сердца вследствие фибрилляции желудочков или гемодинамически неэффективной желудочковой тахикардии, резистентной минимум к трем попыткам дефибрилляции и адреналину, были рандомизированы в 2 группы и получали или 300 мг амиодарона, разбавленные в 20 мл 5% раствора глюкозы и быстро введенные в периферическую вену (246 больных), или плацебо (258 больных). Среди 197 больных (39%), доживших до госпитализации, амиодарон достоверно увеличил вероятность успешной реанимации и госпитализации: 44% в группе амиодарона и 34% в группе плацебо (Р=0,03).

После поправки остальных прогностических факторов на клинический исход, приведенное соотношение увеличения выживаемости после госпитализации составило 1,6 в группе амиодарона по сравнению с группой плацебо (95% ДИ: 1,1 - 2,4; р=0,02). В группе амиодарона по сравнению с группой плацебо отмечалось более высокое число больных с гипотензией (59% по сравнению с 48%, р=0,04) или брадикардией (41%) по сравнению с 25%, р=0,004).

В исследовании ALIVE 347 больных с фибрилляцией желудочков, резистентной к трем попыткам дефибрилляции и адреналину, и последующей попытке дефибрилляции были рандомизированы в группу, получавшую амиодарон, (5 мг/кг предположительной массы тела, разбавленные в 30 мл 5% раствора глюкозы) и плацебо лидокаина, или в группу, получавшую лидокаин (1,5 мг/кг в концентрации 10 мг/мл) и плацебо амиодарона, содержавшее тот же растворитель (полисорбат 80). Среди 347 больных амиодарон достоверно увеличил вероятность успешной реанимации и госпитализации: 22,8% в группе амиодарона (41 из 180 больных) и 12% в группе лидокаина (20 из 167 больных), р = 0,09.

При учёте всех факторов, способных повлиять на исходы догоспитального лечения, приведенное соотношение увеличения выживаемости до госпитализации составило 2,49 у больных, получивших амиодарон, (95% ДИ: 1,28 - 4,85; р=0,007), по сравнению с больными, получившими лидокаин. В отношении числа больных, которым потребовалось введение атропина для лечения брадикардии или введение допамина для коррекции артериального давления, разницы между двумя терапевтическими группами не наблюдали. Число больных с развившейся после дефибрилляции и применения указанных препаратов асистолией было достоверно выше в группе лидокаина (28,9%), чем в группе, получившей амиодарон (18,4%), р=0,04.

Фармакокинетика

Количество введенного парентерально амиодарона в крови очень быстро снижается в связи с насыщением тканей препаратом и достижения им участков связывания; действие достигает максимума через 15 минут после введения и исчезает приблизительно через 4 часа.

Показания к применению

Противопоказания

Лечение тяжелых нарушений сердечного ритма в случаях, когда невозможно пероральное применение, а именно:

Нарушения предсердного ритма с высокой частотой желудочковых сокращений;

Тахикардия, связанная с синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта;

Документированные симптоматические, жизнеугрожающие, ведущие к нетрудоспособности нарушения желудочкового ритма;

Сердечно-легочная реанимация при остановке сердца, вызванной рефрактерной фибрилляцией желудочка.

Тяжелая гипотензия; .

Детям до 3 лет, в связи с содержанием бензилового спирта;

2 и 3 триместры беременности;

Грудное вскармливание; I

Сочетание с препаратами, способными вызывать желудочковую тахикардию типа «пируэт»:

Антиаритмические препараты класса 1а (хинидин, гидрохинидин, дизопирамид)

Антиаритмические препараты класса III (соталол, дофетилид, ибутилид)

Прочие препараты, такие как бепридил, цисаприд, дифеманил, в/в эритромицин, мизоластин, моксифлоксацин, в/в спирамицин, в/в винкамин

Сультоприд

Эти противопоказания не относятся к применению амиодарона в случае сердечно-легочной реанимации при остановке сердца, вызванной рефрактерной фибрилляцией желудочка.

Беременность и период лактации

Беременность

Испытания на животных не выявили тератогенного действия. Следовательно, не следует ожидать пороков развития у человека, так как показано, что вызывающие пороки развития лекарственные вещества проявляют тератогенные эффекты у животных в правильно проведенных экспериментах на двух различных видах животных.

В клинической практике доступная в настоящее время информация недостаточна для оценки того, вызывает ли амиодарон пороки развития при применении его в первом триместре беременности.

Поскольку щитовидная железа плода начинает связывать йод только с 14-й недели беременности (аменореи), не ожидается влияния препарата на нее в случае более раннего применения. Избыток йода при применении препарата после этого периода может привести к лабораторным признакам гипотиреоза у плода или даже к клиническому зобу. Поэтому препарат противопоказан, начиная со второго триместра беременности.

Грудное вскармливание

Амиодарон, его метаболит и йод экскретируются в грудное молоко в концентрациях, превышающих уровень в материнской плазме. Если мать получает лечение этим препаратом, кормление грудью противопоказано в связи с опасностью развития гипотиреоза у ребенка.

Способ применения и дозы

В связи с особенностями лекарственной формы препарата, не использовать концентрации, меньшие 2 ампул на 500 мл. Применять только изотонический раствор глюкозы.

Не добавлять в инфузионный раствор другие препараты.

Амиодарон должен вводиться в центральную вену, за исключением случаев сердечно­легочной реанимации при остановке сердца, когда в отсутствие центрального венозного доступа, могут быть использованы периферические вены.

Серьезная аритмия, при которой применение пероральных препаратов невозможно , за исключением сердечно-легочной реанимации при остановке сердца, вызванной рефрактерной фибрилляцией желудочка.

Инфузия в центральную вену

- Начальная доза : обычно 5 мг/кг, в растворе глюкозы по возможности - с использованием инфузомата, в течение периода от 20 минут до 2-х часов; вливание можно повторять 2-3 раза в течение 24 часов. Краткосрочность действия препарата требует продолжения введения.

- Поддерживающее лечение : 10-20 мг/кг в сутки (в среднем 600-800 мг/сутки и до 1200 мг/сутки) в 250 мл раствора глюкозы течение нескольких дней. С первого дня инфузии начинать постепенный переход на пероральный прием (3 таблетки в сутки). Доза может быть увеличена до 4 или даже 5 таблеток в сутки.

Инфузия в периферическую вену в условиях проведения сердечно-легочной реанимация при остановке сердца, вызванной Фибрилляцией желудочков, рефрактерной к электрической дефибрилляции.

С учетом способа применения и ввиду ситуации, в которой данное показание возникает, рекомендуется использование центрального венозного катетера, если он доступен; в противном случае препарат может быть введен в самую крупную периферическую вену.

Начальная внутривенная доза составляет 300 мг (или 5 мг/кг), после разбавления в 20 мл 5% раствора глюкозы. Вводится струйно.

Если фибрилляция не купируется, используется дополнительное внутривенное введение 150 мг (или 2,5 мг/кг).

Не смешивать в одном шприце с другими препаратами!

Побочное действие

Побочные эффекты были классифицированы по органам и системам, а также по частоте проявления следующим образом:

Очень распространенные (> 10%); распространенные (>1%, 0,1%, 0,01%,

Сердечная система:

Распространенные: брадикардия Очень редкие:

Выраженная брадикардия, еще реже - остановка синусового узла, отмечались в некоторых случаях, особенно у пожилых больных.

Проаритмогенное действие

Пищеварительная система:

Очень распространенные: тошнота

Реакции в месте введения

Распространенные: возможны воспалительные реакции (поверхностный флебит) при введении непосредственно в периферическую вену, реакции в месте введения, такие как боль, эритема, отек, некроз, транссудация, инфильтрация, воспаление, флебит и целлюлит.

Имеются сообщения о случаях нарушения функции печени; эти случаи были диагностированы по повышенному уровню трансаминаз в сыворотке. Отмечалось следующее:

Очень редко:

Обычно умеренное и изолированное повышение уровня трансаминаз (в 1,5-3 раза выше нормы), исчезающие после снижения дозы и даже спонтанно.

Острый гепатит (несколько изолированных случаев) с повышением уровня трансаминаз в крови и/или желтухой, иногда - с летальным исходом; требуется отмена лечения.

Хронический гепатит при длительном лечении (внутрь). Гистологическая картина соответствует псевдоалкогольному гепатиту. Поскольку клиническая и лабораторная картина заболевания очень неоднородна (проходящая гепатомегалия, повышение уровня трансаминаз в 1,5-5 раз сверх нормы), требуется регулярный контроль функции печени. Даже при умеренном повышении уровня трансаминаз в крови, наблюдающемся после лечения, продолжавшегося свыше 6 месяцев, следует подозревать хроническое нарушение функции печени. Клинические нарушения и лабораторные аномалии обычно исчезают после отмены препарата. Было отмечено несколько случаев необратимой прогрессии.

Действие на иммунную систему:

Очень редко: анафилактический шок.

Нервная система:

Очень редко: доброкачественная внутричерепная гипертензия (псевдоопухоль мозга)

Дыхательная система:

Очень редко:

Наблюдали несколько случаев острого респираторного дистресс-синдрома, в основном сопряженного с интерстициальным пневмонитом, иногда с летальным исходом и иногда непосредственно после операции (предполагается возможность взаимодействия с высокими дозами кислорода во время ИВЛ). Следует рассмотреть возможность отмены амиодарона и целесообразность назначения кортикостероидов.

Бронхоспазм и/или апноэ при тяжелой респираторной недостаточности, в особенности у больных бронхиальной астмой.

Со стороны кожи:

Очень редко: потливость, выпадение волос Сосудистые:

Распространенные: обычно умеренное и преходящее падение артериального давления. Описаны случаи тяжелой гипотензии или циркуляторного шока, особенно после передозировки или вследствие слишком быстрого введения.

Очень редко: приливы

Передозировка

Информации в отношении острой передозировки амиодарона в инъекционной форме не имеется. Что касается пероральной формы, описано несколько случаев приема высоких доз препарата.

Имеются сообщения о нескольких случаях синусовой брадикардии, нарушении желудочкового ритма (тахикардия типа «пируэт» "torsade de pointes"), повреждениях печени. Лечение должно быть симптоматическим. Учитывая фармакокинетический профиль препарата, рекомендуется мониторинг сердечного ритма в течение достаточно длительного времени.

Ни амиодарон, ни его метаболиты не удаляются в ходе диализа.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Препараты, способные вызывать желудочковую тахикардию типа «пируэт» .

Эта тяжелая аритмия может вызываться рядом лекарственных средств, как антиаритмических, так и относящихся к другим классам. Гипокалиемия является предрасполагающим фактором, так же как и брадикардия или врожденное или приобретенное удлинение интервала QT.

Лекарственными средствами, способными вызывать желудочковую тахикардию типа «пируэт», являются прежде всего антиаритмические препараты 1а и III класса и некоторые нейролептики.

Противопоказанные комбинации I

❖ Препараты, способные вызывать желудочковую тахикардию типа «пируэт»

Антиаритмические препараты класса 1а (хинидин, гидрохинидин, дизопирамид)

Антиаритмические препараты класса III (дофетилид, ибутилид, соталол)

Прочие препараты, такие как бепридил, цисаприд, дифеманил, в/в эритромицин, мизоластин, в/в винкамин, моксифлоксацин, в/в спирамицин

Сультоприд

Увеличивается риск нарушений желудочкового ритма (тахикардии типа «пируэт»).

Данные противопоказания не относятся к использованию амиодарона для сердечно­легочной реанимации в случае остановки сердца, устойчивой к электрической дефибрилляции.

❖ Циклоспорин;

Возможно повышение уровня циклоспорина в плазме, связанное со снижением метаболизма препарата в печени, с возможными нефротоксическими проявлениями. Определение уровня циклоспорина в крови, проверка функции почек и пересмотр дозировки в период лечения амиодароном и после отмены препарата.

❖ Дилтиазем для инъекций

Верапамил для инъекций

Риск брадикардии и атриовентрикулярной блокады. Если комбинация неизбежна, необходимо установить строгий клинический и постоянный ЭКГ-контроль.

Увеличивается риск нарушений желудочкового ритма, в особенности тахикардии. типа «пируэт» При возможности отменить антибактериальный препарат, вызывающий тахикардию типа «пируэт». Если же комбинация неизбежна, необходим предварительный контроль интервала QT и мониторинг ЭКГ.

❖ Нейролептики, способные вызывать желудочковую тахикардию типа «пируэт»:

Некоторые фенотиазиновые нейролептики (хлорпромазин, циамемазин, левомепромазин, тиоридазин, трифлуоперазин), бензамиды (амисульприд, сульпирид, тиаприд, вералиприд), бутирофеноны (дроперидол, галоперидол), прочие нейролептики (пимозид).

Увеличивается риск нарушений желудочкового ритма (тахикардии типа «пируэт»),

❖ Метадонт:

Увеличивается риск нарушений желудочкового ритма (тахикардии типа «пируэт») .ЭКГ и клиническое наблюдение.

Комбинации, требующие предосторожностей при применении

❖ Оральные антикоагулянты:

Усиление антикоагуляционного эффекта и риск кровотечения, в связи с повышением концентрации антикоагулянтов в плазме. Необходимость более частого контроля уровня протромбина в крови и MHO (INR), а также адаптации доз антикоагулянтов в период лечения амиодароном и после отмены препарата.

❖ Бета-блокаторы кроме соталола (противопоказанная комбинация) и эсмолола (комбинация, требующая осторожности при применении)

Бета-блокаторы при сердечной недостаточности (бисопролол, карведилол, метопролол)

Нарушения сократимости и проводимости (синергический эффект) с риском развития выраженной брадикардии.

Повышенный риск желудочковых аритмий, особенно тахикардии типа «пируэт». Регулярный клинический и электрокардиографический контроль.

Сердечные гликозиды:

Нарушения автоматизма (чрезмерная брадикардия) и предсердно-желудочковой проводимости (синергизм действия). При применении дигоксина, увеличение его концентрации в плазме (из-за снижения клиренса алкалоида).

Необходимо осуществлять клинический и ЭКГ-мониторинг, а также определение уровня дигоксина в плазме); может возникнуть необходимость в изменении дозы дигоксина.

❖ Дилтиазем для перорального приема

❖ Верапамил для перорального приема

Риск брадикардии и атриовентрикулярной блокады, особенно у пожилых. Клинический и ЭКГ-контроль.

❖ Эсмолол

Нарушения сократимости, автоматизма и проводимости (подавление компенсаторных симпатических механизмов). Клинический и ЭКГ-мониторинг.

❖ Гипокалиемические препараты: калий-выводящие диуретики (в монотерапии или комбинации), слабительные стимулирующего характера, амфотерицин В (в/в) глюкокортикоиды (системные), тетракозактид.

Увеличивается риск нарушений желудочкового ритма, в особенности тахикардии типа «пируэт» (гипокалиемия является предрасполагающим фактором). Клинический и ЭКГ- мониторинг, лабораторные анализы.

❖ Лидокаин

Риск увеличения концентрации лидокаина в плазме, с вероятностью неврологических и кардиологических побочных эффектов, в связи со снижением амиодароном метаболизма лидокаина в печени. Клинический и ЭКГ-контроль, при необходимости коррекция дозы лидокаина в ходе лечения амиодароном и после его отмены.

❖ Орлистат

Риск снижения концентрации амиодарона и его активного метаболита в плазме. Клинический и, при необходимости, ЭКГ-контроль,

❖ Фенитоин (и, по экстраполяции, фосфенитоин)

Увеличение уровня фенитоина в плазме с симптомами передозировки, в особенности, неврологического характера (понижение метаболизма фенитоина в печени). Клинический мониторинг и определение уровня фенитоина в плазме; по возможности - снижение дозы фенитоина.

❖ Симвастатин

Усиление риска побочных действий (зависящих от дозы) типа рабдомиолиза (уменьшение метаболизма симвастатина в печени). Доза симвастатина не должна превышать 20 мг в сутки.

Если при такой дозе не удается достигнуть терапевтического эффекта, следует перейти на другой статин, не вступающий во взаимодействия такого типа.

❖ Такролимус

Увеличение уровня такролимуса в крови в связи с ингибированием его метаболизма амиодароном. Следует проводить измерение уровня такролимуса в крови, контроль функционирования почек и выравнивание уровня такролимуса.

Препараты, вызывающие брадикардию:

Многие препараты способны вызывать брадикардию. Особенно это касается класса 1а антиаритмичных препаратов, бета-блокаторов, некоторых антиаритмичных препаратов класса III, некоторых блокаторов кальциевых каналов, препараты дигиталиса, пилокарпина и антихолинестеразных агентов.

Риск чрезмерной брадикардии (куммулятивный эффект).

Комбинации, которые следует принимать во внимание

Препараты, вызывающие брадикардию: блокаторы кальциевых каналов с брадикардическим эффектом (верапамил), бета-блокагоры (кроме соталола), клонидин, гуанфацин, алкалоиды наперстянки, мефлохин, ингибиторы холинэстеразы (донезепил, галантамин, ривастигмин, такрин, амбемониум, пиридостигмин, неостигмин), пилокарпин.

Риск чрезмерной брадикардии (кумулятивные эффекты). .

Несовместимости

При использовании материала или медицинского оборудования из ПВХ, пластифицированного с помощью 2-диэтилгексилфталата (ДЭГФ) в присутствии инъекционного раствора амиодарона может высвобождаться ДЭГФ. Для минимального воздействия ДЭГФ рекомендуется проводить окончательное разбавление раствора перед вливанием в оборудовании, не содержащем ДЭГФ.

Особенности применения

Связанные со способом применения -

Инфузия в центральную вену.

Амиодарон для инъекций должен вводиться в центральную вену, так как введение в периферические вены может вызывать поверхностный флебит. Амиодарон для инъекций следует вводить исключительно в разведенном состоянии в виде медленной инфузии. Даже очень медленная инъекция концентрированного раствора может вызвать гипотензию, усилить сердечную недостаточность или тяжелую легочную недостаточность

Введение в периферическую вену при проведении сердечно-легочной реангшации при остановке сердца, вызванной рефрактерной фибрилляцией желудочка.

Введение через периферическую вену обычно не рекомендуется, в связи с возникающим гемодинамическим риском (тяжелая гипотензия, сосудистая недостаточность); при малейшей возможности должно использоваться введение в центральную вену.

Если имеется центральный венозный катетер, рекомендуется его использовать; в ином случае препарат может быть введен через самую крупную периферическую вену с максимальным кровотоком.

Как можно скорее пациент должен быть доставлен в отделение интенсивной терапии для постоянного контроля артериального давления и ЭКГ.

Не смешивать в шприце с другими препаратами.

Если лечение амиодароном должно продолжаться после восстановления гемодинамически адекватной сердечной деятельности, то его следует применять в форме медленной инфузии в центральную вену, при постоянном контроле артериального давления и ЭКГ.

Связанные с амиодароном

Эффекты со стороны ССС

Сообщалось о случаях возникновения нового вида нарушения ритма сердца или усугубления имеющегося

Аритмогенный эффект амиодарона выражен значительно меньше, чем у большинства антиаритмических препаратов, и обычно проявляется только в комбинации с некоторыми лекарственными средствами (см. Взаимодействия с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия) или при нарушениях электролитного баланса.

Эффекты со стороны легочной системы

При применении амиодарона в инъекционной форме было отмечено несколько случаев интерстициальных пневмопатий (пульмонитов). Появление диспноэ или сухого кашля, как изолированных, так сопровождающихся ухудшением общего состояния, должно указывать на возможность легочной токсичности, такой, как интерстициальная пневмопатия, и требует рентгенологического контроля (см. Побочное действие).

Кроме того, некоторые случаи синдрома острого респираторного дистресс-синдрома наблюдали у больных, получавших амиодарон, в период непосредственно после хирургической операции. Поэтому рекомендуется строгий контроль таких больных при применении искусственной вентиляции лёгких.

Эффекты со стороны гепатобилиарной системы

В течение первых суток после начала применения инъекционной формы амиодарона может развиться тяжелая гепатоцеллюлярная недостаточность, иногда с летальным исходом. Рекомендуется регулярный контроль функции печени в начале лечения, затем -регулярно в ходе лечения амиодароном

Меры предосторожности

Нарушения электролитного обмена, в особенности гипокалиемия: важно принимать во внимание ситуации, которые могут сопровождаться гипокалиемией, как предрасполагающие к проаритмическим явлениям. Гипокалиемия должна быть скорректирована до начала применения амиодарона.

За исключением случаев неотложной терапии Кордарон в виде раствора для внутривенных инъекций может применяться только в стационаре и при постоянном контроле (ЭКГ, артериальное давление).

Анестезия

Перед хирургической операцией анестезиолога следует поставить в известность о том, что больной получает амиодарон.

Продолжительное лечение амиодароном может усилить гемодинамический риск, присущий местной или общей анестезии (может вызвать брадикардию, гипотензию, снижение сердечного выброса или нарушение проводимости).

Комбинации (см. Взаимодействия с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия) с бета-блокаторами, кроме соталола (противопоказанная комбинация) и эсмолола (комбинация, требующая особой осторожности при применении), верапамилом и дилтиаземом, могут рассматриваться только в контексте профилактики жизнеопасных желудочковых аритмий и в случае сердечно-легочной реанимации при остановке сердца, вызванной рефрактерной фибрилляцией желудочка.

Необходимо проконсультироваться с врачом, а также ознакомиться с инструкцией перед применением.